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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,分析120个肿瘤相关基因,为治疗、用药和后续监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 希望寻找更多治疗选择的长治肿瘤人士。
  • 完成治疗后,想定期监控复发风险的长治朋友。
  • 初诊时,想全面了解自身肿瘤基因特征的长治人士。
  • 考虑使用靶向药,需要明确用药依据的长治朋友。
  • 对化疗敏感度有顾虑,想看看相关基因情况的长治人士。
  • 有明确家族史,已完成常规检测,希望获得补充信息的长治朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞,有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测通过分析您的一管血,专门‘打捞’并解读这些碎片,检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关;也能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)等状态,这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外,它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意,这是一种高灵敏度的辅助工具,主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况,由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷,就像做一次常规抽血。采样时,您不需要空腹,正常饮食即可。在长治的合作机构或通过邮寄的采样包,专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两茶匙),整个过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成,之后按压片刻即可。采样后,样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是主流的二代测序(NGS)技术,灵敏度较高,能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术,分析过程在专业实验室内进行,对您个人而言,其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围,检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有风险;如果发现特定变异,通常能提供重要的参考信息,但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下,可能因技术原因需要复检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个血液基因检测吗?
并非如此。它主要适用于已经确诊或高度怀疑为肿瘤的朋友,特别是那些需要考虑靶向治疗、希望评估化疗敏感性或需要监控病情变化的情况。具体是否适合,需要由您的主治医生根据您的个体情况来判断。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们会同时提供纸质版和电子版报告。电子版报告会通过加密方式发送至您预留的邮箱,纸质报告可根据您的要求邮寄或自取。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是白花了?
并非白花。即使未发现匹配的靶向药物,阴性结果也具有重要价值:它可能提示当前使用某些靶向药获益有限,帮助您和医生排除无效选项,聚焦于化疗、免疫治疗等其他方案。同时,检测包含的化疗相关基因和预后信息,也能为整体治疗策略提供参考。
报告上建议用的靶向药,我们长治的医院没有,或者医保不报销,怎么办?
这是一个很实际的问题。您可以拿着基因检测报告,与您的主治医生深入探讨。医生可能会:1. 评估是否有其他可及且有效的替代方案;2. 帮助您了解如何申请进入国内的新药临床试验;3. 或指导您通过合规途径了解自费购药的信息。检测报告为您提供了科学的用药依据,是后续所有决策的重要基础。
我的个人信息和检测结果会泄露吗?怎么保护的?
我们高度重视您的隐私。所有个人信息和检测数据均会进行加密处理,严格遵循相关法律法规。报告仅限您本人及您授权的对象查阅,不会泄露给任何第三方。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果正在使用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼5-10分钟,避免局部淤青。
  • 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
  • 收到报告后,建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续参考。
  • 若选择邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。

用户评价 (7条,均分4.7)

熊** 已验证 化疗前检测

我是肠癌患者,用来评估术后微小残留病的。流程便捷性上确实不错,手机操作就行。但希望后续服务能更个性化一点,比如根据我的检测结果,定期推送一些相关的健康资讯或临床试验信息,感觉会更有价值。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!个性化的健康信息推送是提升服务价值的重要方向。我们已记录您的需求,会协同临床团队和研发部门,评估推出此类增值服务的可行性。

2026-03-2022人觉得有用
廖** 已验证 主治医生推荐

婆婆卵巢癌复发,组织样本太难取,医生推荐用血液检测。我们最怕抽血测不准,白花钱白受罪。但报告出来后,医生对比了上次手术的检测,说主要的驱动突变都对上号了,还多了两个新的药物机会。一周出报告,结果也可靠,算是解了燃眉之急。

机构回复

感谢您在困难情况下的选择。对于无法获取组织样本的患者,液体活检是重要的补充。很高兴我们的检测能成功捕获到与组织一致的关键信息,并提供新的思路。祝婆婆后续治疗顺利!

2026-03-1964人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

整个流程体验很顺畅,快递寄送采样盒的包装特别严谨,还有冰袋和说明书。客服跟进及时,每一步都有短信提示,让人感觉踏实、被重视。

机构回复

感谢您关注到我们的细节。样本的安全与稳定运输是检测准确的前提,我们不敢有丝毫马虎。流程中的及时沟通,也是为了能让您更安心。

2026-03-1717人觉得有用
曾** 已验证 主治医生推荐

预约时段卡得比较紧,我稍微迟到了一会儿,就被顺延了,等了将近一小时。环境是不错,但等待区座位有限,站着等有点累。时间管理可以更灵活些吗?

机构回复

让您久等,我们深表歉意。为了保障每位用户的咨询与检测时间,我们实行了预约制,但针对特殊情况确实需要更灵活的应对机制。我们会加强前台协调能力,优化体验。感谢您的反馈。

2026-03-0719人觉得有用
韩** 已验证 肝癌家属

给家人做的,主治医生推荐了几家,我们选了这款。价格是明确标出来的,没有隐藏费用,这种透明感挺好。报告内容非常专业详细,除了突变还有肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这些免疫治疗指标,感觉信息很全,性价比不错。

机构回复

感谢您的选择与评价。价格透明、信息全面正是我们的服务准则。涵盖TMB、MSI等指标是为了提供更全面的治疗决策参考。很高兴能满足您的需求。

2026-03-1429人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

采血前客服提醒要避免剧烈运动,保持正常饮食,不要过度紧张,指导很清晰。实际采样时,护士手法稳,抽血量感觉比普通体检抽得稍多一点,但完全在可接受范围。整个过程透明、专业,让我对检测结果的准确性很有信心。

机构回复

感谢您的细致观察与信任!清晰的采样前指导是为了保障样本质量。您提到的采样量是基于ctDNA检测技术的要求,以确保能提取到足够的有效DNA进行分析。您的信心是我们前进的动力!

2026-03-0142人觉得有用
杨** 已验证 淋巴瘤患者

作为健康人群做家族史筛查,本来担心被推销更贵的项目。但顾问客观分析了我的情况,认为目前做这个120基因的已经足够,没必要过度检测。这种站在客户角度考虑、不唯利是图的态度,我必须给个好评。

机构回复

谢谢您的认可。我们坚持提供客观、适宜的健康管理建议,精准检测而非过度检测,是我们一直遵循的原则。感谢您对我们专业度的信任。

2025-01-0220人觉得有用

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