肺癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 组织病理诊断为非小细胞肺癌，考虑使用靶向药的朋友。
- 化疗效果不理想，希望寻找其他治疗方向的朋友。
- 治疗后有复发迹象，需要监测基因变化以调整方案的朋友。
- 希望了解自身遗传风险，为后续健康管理做准备的朋友。
- 在长治或附近地区寻求更精细的个人化医疗信息的朋友。
- 主治医生建议，希望通过基因信息辅助制定治疗计划的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对肿瘤组织的‘深度信息解码’。我们通过分析您提供的组织样本，检测与肺癌相关的120个关键基因的状态。这就像在寻找锁的构造，目的是找到与之匹配的‘钥匙’——也就是可能有效的靶向药物。检测能发现基因是否发生了特定的突变、缺失或扩增，这些信息直接关联到某些药物的疗效。同时，它也会分析一些与化疗药物敏感性及遗传风险相关的基因，为综合治疗提供参考。需要了解的是，检测基于您提供的特定样本，反映的是取样时刻该样本的基因信息。医学是动态发展的，当前检测范围内的信息能为决策提供有力支持，但并非涵盖所有可能性。
检测过程麻烦吗？
这项检测基于您已有的或计划获取的病理组织样本，不需要额外进行抽血。样本可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块、新鲜组织等。您不需要为此空腹。具体采用哪种样本，专业的顾问会根据您的情况与主治医生的建议来协助确定。在长治，合作机构可以接收样本，如果您在外地，也可以通过指定的物流安全邮寄样本。整个过程对您而言，主要是配合提供样本及信息，没有额外的疼痛或长时间等待。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的测序技术，在合格的样本条件下，对目标基因区域的检测具有高度的可靠性。实验室遵循严格的操作和质量控制流程，确保检测过程的安全与信息保密。报告会清晰地呈现检测到的基因变异及其解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和极限。如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响部分结果的判读，报告中会予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的全部情况进行综合判断，它是重要的参考信息，但不能替代医生的临床诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与您的主治医生沟通，确认进行基因检测的必要性。
- 请清晰告知顾问您计划使用的具体样本类型及其来源。
- 确保提供的病理信息（如病理号、姓名）准确无误。
- 邮寄样本前，请与顾问确认包装、冷链等具体要求，确保样本安全。
- 检测费用为自费项目，请在申请前确认费用并完成支付。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生共同审阅，以制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康信息的重要组成部分。
- 对报告有任何疑问，可随时联系您的顾问进行咨询。
用户评价 (7条，均分4.9)
整体都很满意，唯一就是价格感觉有点高，虽然知道技术成本在那。但咨询老师详细解释了费用构成，包括基因数量、分析深度、后续的解读服务等，让我明白钱花在哪了，心里也平衡了些。如果未来能有更多普惠选择就更好了。
机构回复
非常感谢您的理解与建议。我们致力于在保证国际水准的检测质量与深度服务的同时，不断通过技术优化和规模效应，争取让更多患者受益。我们会认真考虑您的反馈。
流程很顺畅，从取样到出报告都有短信提醒。报告本身厚厚一本，开始有点怵，但发现目录非常清晰，直接翻到‘治疗建议摘要’和‘附图’部分，就能快速看懂。基因变异的关系图做得特别直观，突变、药物和通路一目了然，对理解病情帮助很大。
机构回复
感谢您的细心体验。我们一直在努力平衡报告的‘专业深度’和‘用户友好度’。清晰的内容架构和可视化图表正是为了帮助用户快速抓取核心信息。您的肯定是我们持续优化的动力。
我比较谨慎，前后对比了好几家才选这里。打动我的是，咨询时我问到“如果检测结果没有可用靶点怎么办”，顾问没有回避，而是坦诚告诉我概率，并建议了后续可能的方向，比如免疫治疗检测或临床入组。这种诚实和建设性，让我最终下了决心。
机构回复
感谢您的选择和如此细致的对比。我们坚信坦诚沟通是信任的基础。即使是最佳检测也可能有局限性，我们的职责是如实告知并和您一起规划所有可能性。很高兴能与您建立这份信任。
我本人有甲状腺结节，这次是因为肺部磨玻璃影需要检测。对比之前甲状腺穿刺，感觉肺穿刺的准备工作更充分。医生提前看了我的CT片，详细评估了位置和路径，并且告诉了我所有可能的风险，让我签知情同意书时心里很踏实。
机构回复
充分的术前评估和知情同意是医疗安全的核心。我们坚持用通俗的语言让患者充分理解每一步，这是对患者最基本的尊重。感谢您的反馈。
最满意的是报告里的「遗传风险评估」部分。我查出了胚系突变，有家族遗传风险。报告不仅解释了这点，还给出了家族成员筛查的建议。整个检测从送到出结果就6天，又快又准，信息量远超预期。
机构回复
您提到的胚系突变信息非常重要。我们除了关注体细胞突变用于治疗，也重视对患者及家族的遗传风险提示。快速准确地提供这份「生命说明书」是我们的责任。建议家人咨询遗传门诊。
我爸确诊肺腺癌，医生建议做这个检测找靶向药。报告出来挺快的，大概10天。最让我感动的是解读环节，专家专门打电话过来，讲了快40分钟，把每个有突变的基因、对应的药、临床数据都解释得很清楚，还安慰我们别慌，有药可用。对于我们这种不懂医的家庭来说，太重要了。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属面对病情时的焦虑，因此配备了专业的遗传咨询团队进行一对一深度解读，确保您能充分理解报告并用于后续治疗决策。祝老人治疗顺利！
主治医生推荐做的，说组织样本更准。样本寄出后，我就天天惦记。他们的跟进系统不错，在公众号能查进度，到了‘DNA提取成功’、‘上机测序’这些关键步骤都有短信提醒，让我感觉不是石沉大海，而是有掌控感。
机构回复
感谢您的细心观察。我们专门开发了状态跟踪系统并设置关键节点提醒，正是为了缓解您在等待期的未知和焦虑。让过程透明化，是我们服务的重要一环。很高兴这个设计对您有帮助。
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